辉瑞新冠疫苗,到底什么情况?

昨晚,美国医药巨头辉瑞发布了其新冠疫苗三期临床试验结果,全球为之轰动,尤其海外。

实际情况到底是怎样的,我查了一些资料,跟大家分享一下。

辉瑞表示其研发的疫苗有效率超90%。

90%的有效率,这数据的确非常好。按美国FDA的标准,疫苗有效率达到50%以上,就可以申请紧急使用许可。90%的有效率,算是远超预期了。

不过,辉瑞离真正的成功还有一段距离。

这次90%的有效率是通过94个确诊推算而来的,疫苗组确诊 8 人,安慰剂组确诊 86 人,有效率为1-8/86=90.7%。

按辉瑞计划,需确诊人数达到164个人,且有效率超过52.3%,才算临床试验成功。

若后续不出大问题,按目前的临床有效率,辉瑞疫苗获得FDA通过,只是时间问题。

若成功获批,产能不成问题,辉瑞预计在2020年将生产5000万剂疫苗,到2021年将生产多达13亿剂疫苗,基本满足西方主要国家的需要。

不过,辉瑞的疫苗还存在两个问题:

不过,对于疫苗饥渴已久的欧美市场显然已经顾不上这些了,先涨为敬。尤其疫情新震中-欧洲,法国股市昨天大涨8%,也是历史罕见。

……

当然,大家估计更感兴趣的是辉瑞临床成果的发布时间是不是别有用心。

上周日,美国主流媒体宣布拜登竞选成功;

周一,辉瑞发布超预期的临床研究成果;

时间如此接近,难免让人生疑这里面是否有猫腻。毕竟,只要提前几天,美国大选的结果或会截然不同。

在辉瑞的官网,可以查到辉瑞原先的试验计划,我们可以看到辉瑞原先计划第一次中期分析的确诊人数是32人。

辉瑞新冠疫苗

那我们该说啥呢?是FDA的决策效率实在太低?几个月搞不定,终于赶在大选落定后,一下子就搞定了。

还有件有意思的事。FDA周一还授权紧急使用礼来公司的实验性COVID-19抗体治疗方法,特朗普此前也曾表示将其免费提供给需要它的美国人,而就在十月中旬,FDA暂停了该公司用于新冠病毒抗体药物的后期试验。

其中有没有猫腻,各位看官们,觉得呢?

……

更有意思的是,我们曾经宣布疫苗研发成功,俄罗斯也曾宣布疫苗研发成功,欧美股市丝毫不为所动。而辉瑞一宣布临床效果良好,欧美股市就涨上天了。

同样是疫苗,欧美股市反应咋差别就这么大呢?

资本市场完全是全球资金投票的结果,对于疫苗反差如此之大,我只能说,东西方之间的隔阂,远比我们想象的要深的多。

事实再次告诉我们,做好自己,做强自己,才是最好的出路。

……

股市也做出截然相反的表现。

昨晚欧美股市大涨,而今天的A股则表现很颓废,北上资金也是流出41亿。辉瑞的成功,似乎却成为我们的利空。

细究一下也正常,我国之前是作为全球疫情的避风港,全球资本或多或少对我国会有加成;如今疫苗出来,欧美疫情有望提前得到控制,我国的避风港作用难免被削弱。

不过,这些都是短期扰动因素,当下的大背景还是:全球疫情控制有望+全球经济复苏有望+欧美央妈放水继续,全球股市向好的大趋势没有改变。

当然随着疫苗的出笼,欧美大放水的结束时间也会提前,这是后续需警惕的。

再看深成指,刚好止步于昨天说的5日线,连短期跟随线都没跌破,没啥好怕的,大环境依旧安全。

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